近日，普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”）宣布与百欧恩泰（BioNTech SE；纳斯达克：BNTX）达成战略合作，双方就普米斯自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体(PM8002)达成一项许可和合作协议。

　　根据协议条款，百欧恩泰公司将获得PM8002在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利，普米斯将相应地获得5500万美元的首付款，以及超10亿美元的开发、注册和商业里程碑付款以及分级销售提成。该协议的完成将受制于常规交易达成条件，包括根据哈特-斯科特-罗丁诺（“HSR”）反垄断改进法案的批准。

　　“我们的创新平台可以加速临床前研究，为包括PM8002在内的创新产品管线开发提供支持。此次与行业领军者百欧恩泰公司合作，希望通过多区域临床试验推进PM8002的全球开发，惠及广大癌症患者。”普米斯联合创始人、董事长兼首席执行官刘晓林表示。

　　据介绍，PM8002是一款双特异性抗体候选药物，通过PD-L1将PM8002分子富集到肿瘤环境中，从而降低全身性阻断VEGF所导致的系统性副作用。目前PM8002正在中国开展II期临床研究，已有的临床结果显示PM8002具有良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤疗效。

　　百欧恩泰是一家致力于为癌症和其他严重疾病开发创新疗法的新一代免疫疗法公司，主要利用广泛的计算发现和治疗药物平台快速开发新型生物制药产品，此前因开发mRNA新冠疫苗而名声大噪。百欧恩泰已与多个全球制药公司建立合作，包括复星医药、基因泰克、罗氏集团成员企业，Genevant、Genmab、OncoC4、再生元、赛诺菲和辉瑞等。

　　珠海高新区是珠海发展生物医药产业的主阵地，结合自身产业优势，建设60万平方米的大湾区医疗器械生物医药产业园，配备18栋高标准厂房、1个甲类库房，为企业打造集检测、试验、研发、生产功能于一体的“超级工厂”，推进产业配套发展，产业规模化效应日益明显。

　　接下来，珠海高新区将持续聚力发展生物医药和医疗器械产业，进一步整合产业资源，推动企业在产业链、供应链、创新链上深度合作，着力突破产业发展关键技术，加快新产品研发生产，积极培育产业新业态，为高新区高质量发展积蓄新势能。